異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一類疾病中最常見的一項疾病。但是很多人很多家庭都不是很了解這類型的疾病，在日常中也沒有做到充分的早期癥狀的了解，以至于延誤了治療的最佳時期，所以，小編在這里，有必要給大家介紹這類型的疾病的一些知識點。
該病是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起腦硫脂沉積于體內(nèi)，導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛脫髓鞘，以腦白質(zhì)受影響最重。
本病有晚期嬰兒型、少年型、成年型三種。其中以晚期嬰兒型最常見，其病程分三期。
嬰兒型
第一期從1～2歲之間開始。初生時和嬰兒早期小兒發(fā)育正常，以后逐漸出現(xiàn)運動少，肌肉張力低，逐漸失去維持姿勢的能力，不能站、坐，甚至不能抬頭。
第二期有智力減退的進一步惡化。對環(huán)境的反應明顯減少，語言消失，尖叫，臥床不起，四肢伸直，肌肉張力增高(僵硬)，面部肌肉運動少，面容刻板樣，吞咽反射減弱，喂養(yǎng)困難。
第三期表現(xiàn)為對外周反應極少，常有抽搐發(fā)作，吸吮及吞咽嚴重障礙，最后完全處于癡呆狀態(tài)，多在5歲以前死于間斷發(fā)生的感染，腦電圖檢查有明顯異常。
少年型及成年型
少年型在4～15歲起病，成年型16歲以后起病，常以精神障礙，行為異常，記憶力減退為首發(fā)癥狀，病情進展緩慢，晚期可出現(xiàn)構(gòu)音障礙，四肢活動不靈活等癥狀。
治療
本病主要是對癥治療。用從人尿中提取的芳基硫酸酯酶A進行治療，取得了一定的療效。由于本病對小兒危害較大，死亡率高，且為遺傳性疾病，所以我們應對有此家族史的下一代在母親懷孕期就測羊水細胞內(nèi)芳基硫酸酯酶A的活性，確診后應終止妊娠。
診斷
從9個月到2歲開始出現(xiàn)臨床癥狀。最早表現(xiàn)是行為異常，煩躁不安，共濟失調(diào)，動作不協(xié)調(diào)或出現(xiàn)步態(tài)異常，多數(shù)病例可出現(xiàn)肌張力低下，偶爾也可出痙攣性截癱。
病變持續(xù)一年以后，患兒就不能站立，反應遲鈍亦更加明顯，可有語言障礙，肌張力增高(下肢更為明顯)，深反射減弱或缺如，共濟失調(diào)可進一步加重，并可出現(xiàn)間歇性肢體疼痛等。
到3～4歲時，患兒即臥床不起，出現(xiàn)四肢癱，并可發(fā)生眼球震顫、小腦病變體征。抽風、視神經(jīng)萎縮及反應遲鈍更加明顯。眼底檢查可以發(fā)現(xiàn)黃斑呈帶灰色變色，以后可以失明。
除神經(jīng)系統(tǒng)癥狀外，還可有多發(fā)性骨發(fā)育不良引起的骨骼畸形、面容呈輕度Hurler綜合征特征等。
本病根據(jù)臨床癥狀，主要為神經(jīng)系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)，以及實驗室檢查所見，可獲得診斷。
檢查
尿中硫酸乙酰肝素增多。在周圍血液中白細胞有異染性包涵體。腦或肝組織細胞包涵體的生化分析為神經(jīng)節(jié)苷脂增多，并以GM2和GM3神經(jīng)節(jié)苷脂為主，硫酸乙酰肝素亦增多。
X線檢查：X線表現(xiàn)類似黏多糖貯積癥Ⅰ型，但其改變程度較輕。
通過以上小編的介紹，相信大家都會這類型的疾病有了相應的癥狀和檢查方面的了解了。對于該病的一些嚴重的危害，應該值得我們需要對該疾病引起注意，在有這樣的狀況出現(xiàn)時，應及時到醫(yī)院進行治療，并配合醫(yī)生的叮囑。
