遺傳病的出現(xiàn)，主要是跟我們X染色體有直接的關(guān)系，像遺傳性腎炎、白內(nèi)障、脊髓空洞癥等都是典型的例子。伴x染色體顯性遺傳雖然比較復(fù)雜，但還是有一定特點的，只有全面性的進行了解，才可能更好的認識這種疾病。那么，伴x染色體顯性遺傳的特點是什么?下面咱們就來詳細了解一下吧。
①不管男女，只要存在致病基因就會發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率高于男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時，往往重于女子。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外)。
③可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給后代。
④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人(雜合體)將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。
實例
遺傳性腎炎(hereditary nephritis)兒時多僅為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿(有些病例可為肉眼血尿)，較少有高血壓。但病情持續(xù)緩慢地進展，男性到青壯年期常死于慢性腎功能衰竭;女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發(fā)展到尿毒癥者。
有的患者有神經(jīng)性耳聾;有的患者眼異常，如白內(nèi)障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位于Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質(zhì)性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數(shù)遺傳性精神病癥(如遺傳性老年癡呆、遺傳性腦智力超常型孤獨癥等)都屬于X伴性顯性遺傳病。
上面就是對伴x染色體顯性遺傳的特點是什么的介紹，希望對大家的認識有幫助。伴x染色體顯性遺傳造成的疾病類型還是比較多的，在平時的生活中，如果有類似疾病的話，可以通過伴x染色體顯性遺傳進行檢測，這樣能夠了解后代的情況，具有重要的意義。
