地塞米松口服藥是一種常見的西藥，這種藥物的主要作用是預防人體組織發(fā)炎，有效的抗過敏，所以主要被用來消炎抗過敏。它能夠抑制人體自我免疫系統(tǒng)的免疫反應，所以身體容易過敏的人經常會備著這種藥物，西藥必須在有病癥的前后服用才能治病，平時千萬不能亂用藥。下面來了解它的作用。
藥物相互作用
1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。
3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。
4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應注意用量。
藥理毒理
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺軸抑制作用較強。
1.抗炎作用：本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。
2.免疫抑制作用：包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。
藥代動力學
本品極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。
血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。
